Egészség

Az elegáns külső tökéletes anatómiát és egészséges szervezetet takar!
A divatos fajtákban oly gyakran jelentkező örökletes eredetű betegségek ebben a fajtában ritkák . Csípő és könyökízületi dysplasia, harapáshibák, sérvek, rejtett heréjűség, patellaluxatio, szemészeti és szívbetegségek öröklött jelleggel nem szoktak előfordulni.

Ez egyrészt betudható az arányos testfelépítésnek, az anatómiai extrémitások hiányának, amelyek oly sok fajtában-pl. bulldogok és egyéb brachycephal kutyák- jelen vannak. Másik oldalról pedig elmondható, hogy a fajtát elkerülték a ,,divathullámok”, nagyszámú pártolója ellenére sem vált soha a népszerűség áldozatává. Tenyésztői lelkiismeretesen, hozzáértően végezték és végzik most is a feladatukat.

Ellenálló szervezetű, többnyire hosszú életű kutyák, bár egyes amerikai vonalak esetében ez nem mindig igaz. Ahhoz, hogy ez a genetikailag adott egészséges hajlamuk valóban egészséges kutyát eredményezzen, nyilvánvalóan, ahogyan minden fajtánál elengedhetetlen szerepe van a megfelelő minőségű takarmányozásnak, védőoltásoknak és a paraziták elleni védekezésnek. Itt említeném meg a nem tenyészcélra szánt kutyák ivartalanítását, aminek szukák esetében kiemelt fontossága lehet. A fiatalon elvégzett ivartalanítás erősen lecsökkenti a nagyon gyakori emlőrák és a gennyes méhgyulladások kockázatát.

Természetesen a civilizációs betegségek, mint például az elhízás és a fogkövesség az ír terriereket sem kímélik, ezeket a problémákat odafigyeléssel menedzselni szükséges.

Az ír terriereknek ideális esetben mélyen ülő ,,terrierszemük” van. Ez bizonyos mértékig hajlamosíthatja őket kötőhártya gyulladásra, hiszen a kötőhártyazsák egy mélyen ülő szem esetében könnyebben összegyűjti pl. a port. Egyes kutyáknál minden reggelre összegyűlik a belső szemzugban egy szürkésfehér színű váladékcsomó, ez azonban nem jelenti azt, hogy a szem beteg.

Jelenleg a fajta 2 örökletes betegségéről tudunk.

Az ír terrierek hyperkeratosisa autoszomálisan, recesszíven öröklődik, ami azt jelenti, hogy csak olyan kutya lehet beteg, akinek mindkét szülője hordozta a problémát és a betegséget homozigóta recesszív módon hordozza. Tekintsük át a genetikailag lehetséges háromféle verziót, hogy a későbbiekben könnyebben érthessük meg a betegségek hátterét!

1. verzió: a homozigóta domináns egyedek egyetlen beteg allélt sem hordoznak, ők egészségsek és nem is örökítik a problémát.

2. verzió: a heterozigóta egyedek, akik egy beteg és egy egészéges allélt hordoznak. Ők nem mutatnak tüneteket, klinikailag egészégesek, de örökítik a betegséget.  Éppen ezért két egészséges szülő párosításából, amennyiben mindketten heterozigóta hordozói a betegségnek, 1/4 arányban születhetnek beteg utódok.

3. verzió: homozigóta recesszív egyedek, akik 2 beteg allélt örököltek, klinikailag betegek, a tenyésztésből való szigorú kizárásuk indokolt!

A hyperkeratosis több terrierfajtában létező betegség, amely a talppárnák, egyes esetekben az orrtükör fokozott elszarusodását jelenti. A talppárnák bőre megvastagszik, berepedezik, a karmok szerkezete is megváltozik, rendellenes hosszúságúra nőnek. A betegség szerencsére nem halálos, de kellemetlen. Kúraszerű, vagy állandó kezelést igényel. A beteg állatok sport- és munkacélra nem lesznek alkalmasak, mert mancsuk érzékeny, sérülékeny. A betegség már korán, kb. 7 hónapos korban felismerhető.Jó hír, hogy hosszú évekig tartó kutatómunka és várakozás után 2014. márciusától végre elérhető a DNS-teszt hyperkeratózis szűrésére ír terriereknek. Különösen büszkék vagyunk rá, hogy a francia Antagene labor kutatómunkáját mi magunk is segítettük 25 tőlünk származó kutya vérmintájával. Aktuális tenyészkutyáink természetesen már szűrve vannak, mindenki mentes. Ez a gyakorlatban azt jelenti, hogy a tőlünk származó kölykök között egészen biztosan nem lehet hyperkeratózisban beteg, vagy hordozó egyed!

A cystinuria cisztintartalmú kövek kialakulását jelenti a húgyhólyagban. A kövek egy anyagcsereforgalmi zavarra vezethetők vissza, amelynek lényege a cisztin nevű aminosav rendellenes vesebeli transzportja.

Örökletes hátterű cisztinuria nagyon sok fajtában előfordul, de nem teljesen egyező genetikai háttérrel és klinikai megjelenéssel. Míg például az újfunlandik esetében a betegség homozigóta recesszív módon öröklődik és hosszú évek óta rendelkezésre áll genetikai teszt a tenyészállatok szűrésésre, az ír terrier fajta esetében egyre világosabb, hogy a betegség öröklődése és manifesztációja nem ilyen egyértelmű.

Az ír terriereknél kizárólag a kanok betegednek meg, a herélés pedig, úgy tűnik, végleges megoldást, gyógyulást  jelent az állat számára. Jelenleg is aktívan folynak Németországban a vizsgálatok , ír terrier tulajdonos-állatorvos vezetésével. Genetikai teszt még nem elérhető sajnos. Felhívták viszont  a figyelmet arra, hogy a genetikailag érintett kanok, megfelelő ivóvízbevitel és csökkentett fehérjebevitel mellett jó eséllyel soha nem fognak tüneteket produkálni. Míg egy fokozott fehérjebevitel akár fiatalabb korban is eredményezhet kőképződést.